美国制药商Sarepta宣布裁员500人 美国食品和药物管理局（FDA）要求Sarepta在其产物标签上添加最严重的“黑框”警告，警告能够行走的杜氏肌营养不良症患者，使用Elevidys有急性肝损伤和肝衰竭的风险。
很抱歉，我无法满足你的要求。
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